jacquesjean

Voici un peu mon bilan médical…

Je suis présentement suivi par un pneumologue ainsi qu’un oncologue. Le pneumologue s’occupe de mes poumons et l’oncologue du cancer et des traitements à venir (chimio). Mon cancer est un cancer très grave, il est logé derrière mon poumon. Mon poumon ne fonctionne plus, je n’ai donc que mon 2^e poumons pour me faire respirer. Cela explique pourquoi je suis faible et je n’ai pas la forme. J’ai aussi quelque chose à ma glande surrénale. Nous n’avons toujours pas les résultats de mon dernier scan à ce sujet. Cette inflammation de la glande surrénale me cause beaucoup de douleur au niveau des reins.

Nous avons découvert que mon taux de calcium était très élevé dans mon sang. Il semblerait que cela arrive souvent aux gens qui ont un cancer. Selon nos lectures cela ce produit quand le cancer s’attaque aux os. Cependant, mes derniers tests confirment que ce n’est pas le cas. J’ai quand même pas mal d’effets secondaires du a ce taux de calcium. Mes muscles sont très faibles, j’ai des moments de confusion et je n’ai pas d’appétit. Depuis qu’ils ont découvert ceci, mon taux de calcium a beaucoup diminué mais il n’est toujours pas revenu à la normale. C’est comme si mon système demandais toujours la production de calcium même si j’en ai trop. Je crois qu’il est un peu mélangé mon système !

Je ne parle pratiquement plus car mes muscles sont trop faibles. Cependant hier ils m’ont brassé pas mal pour me replacer dans mon lit et je me suis mis à tousser. Cela à débloqué quelque chose dans ma gorge et ensuite j’arrivais à émettre des mots très clair. Enfin on pouvait me comprendre un peu. C’est très frustrant pour moi et pour les autres de ne pas pouvoir s’exprimer.

Pour l’instant je dois guérir l’infection qui cause ma fièvre, mon taux de calcium doit revenir à la normale. Ensuite, si je reprends du mieux je pourrai avoir des traitements de chimio. Mais si je ne vais pas mieux, ils ne pourront pas me donner de la chimio car je suis trop faible pour en recevoir.

Mon bilan général n’est pas très positif mais je garde espoir. On prend tout ca au jour le jour et  on reste positif. Dans des batailles comme celle-ci c’est bien d’être réaliste mais être positif c’est le plus important.

Hier après avoir passé toute la journée à dormir. J’ai commencé à me réveiller vers 7hrs du soir. J’étais vraiment trop en forme pour un gars qui devait se coucher. J’ai remangé  mon soupé que je n’avais pratiquement pas mangé et j’ai jasé. Bon, ce n’est pas facile de parler car ce n’est pas tout le monde qui arrive à lire sur les lèvres. Au moins quand je ris, la ils comprennent !! Mais hier j’ai réussit à dire à Véronique et Stéphane que j’allais me battre contre ce foutu cancer !!! Ils m’ont fait répéter plusieurs fois pour être certain que c’était bien ce que je disais et ils avaient bien compris, je ne lâche pas prise.

Alors malgré que hier j’ai dormis toute la journée, j’ai super bien mangé pour souper et j’ai jasé et  j’ai ri !!!

Aujourd’hui on a enlevé mon masque d’oxygène ca je respire très bien tout seul. Comme j’ai repris un peu de force, que je mange bien ils m’on redonné le droit de boire du liquide. (Je n’avais plus le droit car ca devenait dangereux de m’étouffer car j’étais trop faible) Un jour à la fois c’est notre devise. On prend chaque amélioration comme une victoire.

A bientôt,